Studie: Psychedelika-unterstützte Therapie in Deutschland

Während in den USA die klinischen Studien für Psychedelika in die Phase III eintreten, muss Europa seinen Rückstand bei der Integration der beruflichen Ausbildung im Bereich der Psychedelika-unterstützten Therapie und der Unterstützung der psychedelischen Drogenforschung aufholen.

Im Paper werden die notwendigen Rahmenbedingungen für die Umsetzung der PAT in Deutschland bewertet, wobei die potenzielle Führungsrolle Deutschlands innerhalb der Europäischen Union hervorgehoben wird. Da Australien bereits MDMA und Psilocybin für psychische Indikationen zugelassen hat, die ukrainische Regierung die Behandlung von kriegsbedingter PTBS mit MDMA erforscht und in der Schweiz erste klinische Studien mit MDMA und LSD an Patienten durchgeführt wurden, die die eingeschränkte medizinische Verwendung dieser Substanzen um 2014 wieder aufgenommen haben, stellt die medizinische Zulassung von Psychedelika in diesen Ländern einen Präzedenzfall dar, der sowohl die vielversprechenden Möglichkeiten als auch die Herausforderungen bei der Erforschung und Umsetzung von PAT in Ländern aufzeigt, in denen die Substanzen formell als illegale Substanzen eingestuft waren.

Zu den wichtigsten Herausforderungen gehören die Festlegung strenger Standards für die Ausbildung von Praktikern, die Zugänglichkeit und die Definition der behördlichen Aufsicht. Dieses Papier konzentriert sich auf die Entwicklung einer robusten Infrastruktur in Deutschland, die die Einführung von PAT unterstützen wird, und geht detailliert auf ethische Überlegungen, Ausbildungsprotokolle und die Rolle der Regierung bei der Formulierung von Behandlungsrahmen ein. Dieser Ansatz zielt nicht nur darauf ab, Deutschland bei der Einführung von PAT zu unterstützen, sondern auch die europäische Politik im weiteren Sinne zu beeinflussen.

Das Paper: Perez Rosal, S.R., La Torre, J.T., Birnkammer, S. et al. (2024), Expert recommendations for Germany’s integration of psychedelic-assisted therapy, BMC Med Educ 24: 1202.